Die Firma Mediconsult bereitet sich aktiv auf die Herausforderungen der Medical Device Regulation (MDR) vor. Wir sind bereits nach ISO 13485:2016 zertifiziert und in verschiedenen Arbeitsgruppen zum Thema MDR tätig. Die Arbeitsgruppe der MDR VOFIS, an welcher wir beteiligt sind, hat ein Informationsschreiben zur Thematik MDR veröffentlicht. Das Informationsschreiben gibt einen kompakten Überblick zu folgenden Punkten:

 

  1. Ablauf der MDR-Umsetzung

  2. Verfügbarkeit von Identifikationsinformationen

  3. Verfügbarkeit und Lieferfähigkeit von Medizinprodukten nach der MDR-Umsetzung

 

VOFIS-Infoschreiben_MDR-Verordnung.png

 

Verein ophthalmologischer Firmen der Schweiz

Die VOFIS vertritt seit dem Jahr 2000 die Interessen der in der Schweiz tätigen Unternehmen in der Ophthalmologie (Pharma, IOL, Medical Device, Geräte). Ziel ist ein geschlossener Auftritt, um die gemeinsamen Interessen gegenüber staatlichen Institutionen, Verbänden und Ärzten zu behaupten sowie für einen gemeinsamen Know-How-Pool zu sorgen.